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1.
Clinics ; 76: e2567, 2021. graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-1153942

ABSTRACT

OBJECTIVES: To assess the clinical response to and the histomorphometric effects of microablative fractional radiofrequency (MFR) in women with symptomatic vulvar lichen sclerosus (VLS). METHODS: This was a pilot study on the use of MFR for the treatment of VLS. Upon recruitment and at each treatment session, all participants were examined and each of their symptoms were rated on a visual analog scale. After the procedure, the participants completed a satisfaction questionnaire. We compared the morphometric findings of vulvar biopsies performed at enrollment and after the last treatment session. The participants were divided into three groups according to previous treatment with corticosteroids: G1, no previous treatment; G2, treated for up to 5 years; and G3, treated for >5 years. RESULTS: This study included 26 women. After two to three sessions, most participants in all groups became either "asymptomatic" or "much better" than before treatment and were "very satisfied" or "satisfied" with the intervention. Pruritus and burning sensation were the most frequently reported symptoms. Nearly 40% of the participants in all groups reported complete remission of symptoms. The improvement was rated as moderate or higher by 80%, 76%, and 66% of the women in groups 1, 2, and 3, respectively. The improvement of symptoms persisted for 11 months (range, 7-16 months), on average, after the treatment. Type III collagen concentration significantly increased and was associated with important symptom improvement. Tissue trophism and vascularization also increased but did not reach statistical significance, probably because of the small number of cases. CONCLUSIONS: MFR may be an effective and safe treatment for symptomatic VLS.


Subject(s)
Humans , Female , Lichen Sclerosus et Atrophicus , Vulvar Lichen Sclerosus/therapy , Pilot Projects
3.
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.) ; 9(3): 265-268, jul.-set. 2017. ilus.
Article in English, Portuguese | LILACS | ID: biblio-880450

ABSTRACT

Líquen escleroso é dermatose crônica com predileção pela região genital. Acomete, principalmente, a raça branca, sendo mais frequente em mulheres. O tratamento-padrão é feito com corticosteroides tópicos de alta potência. Tratamentos com propionato de testosterona, imunomoduladores tópicos, terapia fotodinâmica, crioterapia, antibioticoterapia e laserterapia são citados na literatura. Neste artigo são relatados cinco casos de pacientes com liquen escleroso vulvar, sem sucesso com o clobetasol tópico, submetidas ao tratamento com Laser Erbium YAG 2940 fracionado. Os resultados foram bastante satisfatórios, sugerindo a laserterapia como opção no tratamento do líquen escleroso, incluídos casos de insucesso com o uso corticoides tópicos.


Lichen sclerosus is a chronic dermatosis, usually anogenital and mainly affecting pos-menopausal women. The use of topical corticosteroids is the mainstay of medical treatment. Other treatments are topical testosterone, calcineurin inhibitors, photodynamic therapy, cryotherapy, antibiotic therapy and laser therapy. In this article, five patients with vulvar lichen sclerosus which had no response to treatment with topical clobetasol, had good results when treated with fractional Erbium:YAG laser 2940.

4.
Clinics ; 72(3): 183-187, Mar. 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-840059

ABSTRACT

Cervical cancer is a major cause of death in adult women. However, many women do not undergo cervical cancer screening for the following reasons: fear, shame, physical limitations, cultural or religious considerations and lack of access to health care services. Self-collected vaginal smears maybe an alternative means of including more women in cervical cancer screening programs. The objective of this systematic review was to evaluate the acceptability of vaginal smear self-collection for cervical cancer screening. We selected articles from PubMed, the Cochrane Library and Embase that were published between January 1995 and April 2016. Studies written in English, French, Italian, Portuguese or Spanish that involved women between 18 and 69 years of age who had engaged in sexual intercourse were included in this review. The review was performed in accordance with the PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) statement. Nineteen studies were ultimately evaluated in this review. Most of the included studies (n=17) demonstrated that the self-collection method exhibited outstanding acceptability among women with respect to cervical cancer screening, and only two studies indicated that self-collection exhibited low acceptability among women in this context. The acceptability of self-collection was determined subjectively (without standardized questionnaires) in 10 studies (53%) and via structured and validated questionnaires in the remaining studies. The results of our review suggest that the self-collection method is well-accepted and may therefore encourage greater participation in cervical cancer screening programs. However, additional studies are required to verify these results.


Subject(s)
Humans , Female , Self Care/methods , Uterine Cervical Neoplasms/diagnosis , Vaginal Smears/methods , Early Detection of Cancer , Patient Compliance , Surveys and Questionnaires
5.
Rev. ginecol. obstet ; 15(2): 99-102, abr.-jun. 2004. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-385142

ABSTRACT

Objetivos: determinar a prevalência da papilomatose labial em pacientes assintomáaticas na Clínica Ginecológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Método: foram avaliadas 100 mulheres, todas fizeram citologia oncológica da face interna dos pequenos lábios, cervical e vulvoscopia quando o teste do acético ou lugol eram positivos...


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Vulvar Diseases/pathology , Papillomavirus Infections/epidemiology , Biopsy
7.
Rev. ginecol. obstet ; 5(4): 218-22, out. 1994.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-154812

ABSTRACT

As mulheres no periodo do climaterio estao predispostas a varias doencas como a osteoporose e as doencas cardiovasculares (CVD). Observou-se que estas doencas apresentam uma nitida relacao com a queda da taxa hormonal de estrogenios nesta fase. Para reverter este quadro, utilizamos a hormonioterapia de reposicao. Esta apresenta pontos discutiveis como o aumento da probalidade de cancer de mama e a hiperplasia endometrial, com posterior malignizacao em alguns casos. Isto levou os diversos autores estudarem os verdadeiros efeitos positivos da hormonioterpia de reposicao, principalmente no que diz respeito ao uso exclusivo de estrogenios.


Subject(s)
Humans , Female , Climacteric/metabolism , Estrogens, Conjugated (USP)/therapeutic use , Estrogen Replacement Therapy/adverse effects , Climacteric/psychology , Estrogens, Conjugated (USP)/administration & dosage , Osteoporosis, Postmenopausal/prevention & control
8.
J. bras. ginecol ; 99(6): 257-60, jun. 1989. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-170424

ABSTRACT

Realizou-se estudo aberto e comparativo entre cloetebol/neomicina e clostebol no tratamento tópico exclusivo do líquen escleroso vulvar. Foram estudadas 33 pacientes, cuja idade variou de 27 a 72 (53,23) anos, divididas de forma homogênea em grupos A (clostebol/neomicina) e B (clostebol). Aspectos clínicos (prurido, eritema, edema e extensåo da lesåo branca) e a avaliaçåo clínica global (efeito terapêutico) foram analisados na visita inicial e aos 30, 60 e 90 dias de tratamento. Os resultados nos grupos A e B revelaram-se: excelente em 5 (29,5 por cento) e 2 (12,5 por cento), bom em 7 (41,2 por cento) e 6 (37,5 por cemto), regular em 1 (5,8 por cento) e 2 (12,5 por cento) e nulo em 4 (23,5 por cento) e 6 (37,5 por cento) casos, respectivamente. Concluiu-se que o clostebol/neomicina é interessante alternativa terapêutica no líquen escleroso vulvar, mas nåo de forma absoluta ou exclusiva


Subject(s)
Humans , Female , Adult , Middle Aged , Vulvar Diseases/drug therapy , Neomycin/therapeutic use , Testosterone Congeners/therapeutic use , Clinical Trials as Topic , Drug Therapy, Combination
9.
Folha méd ; 98(3): 171-4, mar. 1989. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-69099

ABSTRACT

Foram estudadas, na Clínica Ginecológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo, 91 pacientes portadoras de vaginite inespecífica. O diagnóstico foi baseado nos seguintes parâmetros: positividade do teste das aminas; presença de células indicadoras (clue cells); pH vaginal maior ou igual a 5,0 e ausência de processos específicos detectáveis através do exame clínico e/ou bacterioscópico a fresco. Em estudo aberto, randomizado, comparativo, as pacientes foram divididas em dois grupos - grupo secnidazol com 43 pacientes e grupo metronidazol com 48 - que receberam, respectivamente, quatro comprimidos de 500 mg em dose única (2 g) e 400 mg duas vezes ao dia por sete dias, ambos exclusivamente por via oral. A avaliaçäo clínica e laboratorial foi realizada na visita inicial, três e 30 dias após o término da medicaçäo. Os resultados revelaram, nos grupos secnidazol e metronidazol, cura clínica ou melhora acentuada da vaginite em 93.1% e 95,8% das pacientes, respectivamente. Efeitos adversos leves foram registrados em 14 casos do grupo secnidazol e em 4 do grupo metronidazol. Os autores concluem que o secnidazol oral em dose única constitui alternativa terapêutica nas vaginites inespecíficas, pois apresenta eficácia e boa tolerabilidade


Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Female , Metronidazole/therapeutic use , Nitroimidazoles/therapeutic use , Vaginitis/drug therapy , Clinical Trials as Topic
10.
J. bras. ginecol ; 97(5): 251-4, maio 1987. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-41349

ABSTRACT

Em estudo aberto comparativo, foram avaliadas a eficácia, tolerabilidade e aceitabilidade do tratamento, em 60 pacientes portadoras de vulvovaginite causada por Candida albicans, sendo 33 pacientes tratadas com tioconazol, pomada vaginal a 6,5%, aplicada em dose única, e 27 com miconazol, creme vaginal a 2%, aplicado durante 14 dias. Observou-se uma remissäo nos sinais e sintomas mais rápida e significativa (p <0,01) no grupo tratado com tioconazol em relaçäo ao grupo miconazol, por ocasiäo do 16§ e 60§ dia. A avaliaçäo clínica global mostrou resultados excelentes ou bons em 97% das pacientes do grupo tioconazol, comparativamente a 78% do miconazol. Quanto à avaliaçäo microbiológica, ocorreu cura em 76% nas pacientes tratadas com tioconazol e em 67% das tratadas com miconazol. O tratamento com tioconazol teve melhor aceitaçäo por parte das pacientes, pois 100% das mesmas referiram ser a terapêutica com este agente cômoda, sendo que 41% das pacientes tratadas com miconazol referiram dificuldade na manutençäo do tratamento. Conclue-se que o tioconazol, pomada a 6,5%, aplicada em dose única no tratamento da candidíase vaginal evidenciou maior rapidez de açäo, bem como eficácia clínica e microbiológica superior ao miconazol


Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Female , Imidazoles/therapeutic use , Miconazole/therapeutic use , Vulvovaginitis/drug therapy , Clinical Trials as Topic
11.
J. bras. ginecol ; 95(9): 407-10, set. 1985. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-30565

ABSTRACT

Durante 1976 a 1984, 50 portadoras de distrofia vulvar crônica foram diagnosticadas e prospectivamente tratadas no Setor de Patologia Vulvar Benigna da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo (Serviço Prof Carlos Alberto Salvatore). Todos os casos foram confirmados histologicamente a fim de submeterem-se a tratamento específico. Uma biópsia de controle foi sistematicamente indicada ao final do tratamento. Em 21(42,0%) casos de líquen escleroso, empregaram-se duas aplicaçöes tópicas diárias de propionato de testosterona a 2,0%, obtendo-se melhoria em 15(71,0%). Em 18(36,0%) casos de lesäo hiperplásica, 15(83,0%) relataram alívio sintomático com duas aplicaçöes tópicas de pomada de hidrocortisona a 1,5%. Onze (22,0%) casos de distrofia mista sujeitaram-se aos dois tratamentos supracitados, em dias alternados, com 100,0% de melhora clínica. Além de medidas higiênicas comuns, todas as pacientes fizeram uso de vitaminas A e E e de anti-histamínicos. O período de tratamento variou de 6 a 12 meses, sem qualquer efeito colateral. O estudo comparativo das biópsias antes e após o tratamento permitiu verificar que näo houve modificaçöes anatomopatológicas das lesöes, apesar do resultado clínico. Dois (4,0%) casos de distrofia vulvar crônica acompanhados de atipia celular foram tratados por ressecçäo cirúrgica da lesäo. Em nossa experiência, pacientes com distrofia vulvar crônica necessitam, obrigatoriamente, submeter-se a rigoroso seguimento, realizando-se exame clínico e ginecológico a cada seis meses e por longo período de tempo. Biópsias devem ser rotina vigente teste de Collins positivo


Subject(s)
Humans , Female , Vulvar Diseases/drug therapy , Vulvar Diseases/physiopathology
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